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*仅供医学专科东谈主士阅读参考

新有计划进一步说明SGLT2i在HFrEF疗养中的遑急性

心衰是各类疾病的临了期阶段。跟着老龄化社会的降临,心衰的患病率接续高涨,给个东谈主和社会带来了千里重的背负。比年来,跟着心衰诊疗技能的快速发展,心衰缓缓“可控可治”,部分射血分数裁减的心衰(HFrEF)患者经指南招引的药物疗养(GDMT)后左心室射血分数(LVEF)可改善至40%以上,由此提倡了射血分数改善的心衰(HFimpEF)这一见地。由于HFimpEF从HFrEF调动而来,促使有计划东谈主员久了探索影响HFrEF向HFimpEF调动的身分。在2024年欧洲腹黑病学会(ESC)年会上,来自的王晓群副西宾团队发表了一项最新有计划,琢磨了钠-葡萄糖共转运体2阻拦剂(SGLT2i)疗养对HFrEF向HFimpEF调动的影响[1]。医学界特邀王晓群副西宾解读有计划成果并共享心衰疗养素质,整理如下,以飨读者。

新有计划:SGLT2i疗养与HFimpEF调动增多联系

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有计划配景

2024年《中国心力穷乏会诊和疗养指南2024》[2]中将HFimpEF界说为:既往 LVEF≤40% 且随访时间 LVEF>40% 并较基线增多 ≥10%。当今,多项大型临床有计划说明钠-葡萄糖共转运体2阻拦剂(SGLT2i)裁减入院或心血管圆寂复合止境风险,为心衰的疗养提供了新的药物遴荐。然而,SGLT2i疗养对调动为HFimpEF影响尚不完全融会,有待进一步探索。

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有计划门径

从2017年至2022年,按1:2匹配了93名和186名禁受或不禁受SGLT2i疗养的HFrEF患者,随访不雅察12个月。HFimpEF的界说为:既往HFrEF,随访时LVEF>40%且较基线 LVEF 提升≥10%(完全值)。

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有计划成果

有计划成果袒露,在总共的HFrEF患者中,有46.6%的患者发展为HFimpEF。与非SGLT2i疗养组比拟,SGLT2i疗养组患者发展为HFimpEF的比例险些增多了1倍(OR:1.978;95%CI:1.184~3.346);亚组分析袒露这种关联尤其存在于缺血性腹黑病患者中(OR:3.427;95%CI:1.614~7.573)。此外,有计划还袒露,SGLT2i的疗养作用与患者是否归并糖尿病无关。

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有计划论断

该有计划成果标明,HFrEF患者在现存疗养的基础上增多SGLT2i疗养能进一步改善LVEF,更有可能规复为HFimpEF,尤其是在缺血性腹黑病患者中,突显了SGLT2i动作心衰疗养的新一类基石药物在改善预后上不成替代的作用。

心衰防处置念在接续更新

跟着基础有计划的接续久了,东谈主们缓缓意志到神经内分泌系统和细胞因子,至极是交感神经系统和肾素-血管急切素-醛固酮系统(RAAS)的过度激活在心衰发生与发展中的遑急作用。自此,HFrEF的疗养理念已从“强心、利尿、扩血管”的血液能源学疗养战略,调节为神经内分泌拮抗疗养。跟着循证医学凭证的累积,国表里心衰指南的疗养建议也在接续更新。血管急切素受体脑啡肽酶阻拦剂(ARNI)/(ACEI)/血管急切素受体拮抗剂(ARB)、β受体阻拦剂以及盐皮质激素受体拮抗剂(MRA)构成了疗养HFrEF的“新金三角”,是HFrEF疗养的基石,可显赫裁减心衰患者心血管圆寂率和全因圆寂率[3]。

SGLT2i伊始以降糖药行使于临床,自EMPA-REG OUTCOME有计划[4]、CANVAS有计划[5]以及DECLARE-TIMI58有计划[6]等2型糖尿病(T2DM)的心血管结局有计划(CVOT)中发现,各类SGLT2i相通能为心衰带来心血管获益,开启SGLT2i在心衰疗养限制的有计划。

2019年公布的DAPA-HF有计划[7]袒露,在HFrEF患者中,不管是否患有糖尿病,在措施疗养的基础上,加用达格列净能显赫裁减心血管圆寂或心衰恶化风险达26%(HR 0.74,95%CI:0.65-0.85,P<0.001),全因圆寂风险显赫下跌17%(HR 0.83,95%CI:0.71-0.97,P=0.0022)。EMPEOR-Reduced有计划[8]也说明,与安危剂组比拟,恩格列净显赫裁减HFrEF患者主要止境事件(心血管圆寂或因心衰入院风险)风险25%(HR 0.75,95%CI:0.65-0.86,P<0.001)。

在繁密循证凭证扶植下,SGLT2i疗养HFrEF获得了国表里心衰疗养的保举,与ARNI/ACEI(或ARB)、β受体阻拦剂以及MRA招引行使,造成了HFrEF疗养“新四联”决策[2,9,10]。在中国心衰指南中[2,9]对SGLT2i疗养HFrEF的保举如下表:

尽早启动SGLT2i疗养

在HFrEF患者中,何时启动SGLT2i疗养?2024年ACC发布了《对于HFrEF疗养的新决策旅途众人共鸣》[11],该共鸣对HFrEF患者何时启动GDMT给出了具体建议:保举一朝确诊,尽早开动使用“新四联”药物,在可能的情况下,饱读吹同期启动和滴定一种以上的药物;对于未禁受任何药物的患者,临床大夫应尽量在3个月内完毕“新四联”药物疗养,对已使用部分药物的患者,时期应更短。

国内的《心力穷乏SGLT2阻拦剂临床行使的中国众人共鸣》[12]也建议尽早启动SGLT2i疗养,以赶快改善心衰患者的临床结局和生涯质地。因此,在HFrEF疗养中,SGLT2i可与其他药物同期开动使用,无需特定用药规则,且不应延长。

此外,需要强调的是,诚然有计划袒露,HFimpEF患者的短期及永久预后昭着改善,全因圆寂、心血管圆寂及心衰再入院的风险昭着下跌。但HFimpEF仅仅代表腹黑功能或结构达到一定进度缓解,并不是真是意念念上的调治或完全曩昔化。部分HFimpEF患者仍具有较高的心衰再入院或圆寂风险。因此,对于HFimpEF患者,即使无心衰症状,也保举接续行使改善疾病预后的GDMT(“新四联”药物),减少心衰复发风险(Ⅰ类保举,B级凭证)[2,9]。

转头

SGLT2i在心衰疗养中阐明着遑急作用,与ARNI/ACEI(或ARB)、β受体阻拦剂以及MRA药物招引行使造成的“新四联”决策,显赫裁减了心衰患者的心血管圆寂率和全因圆寂率,SGLT2i疗养还增多了HFrEF向HFimpEF调动的可能性。此外。对于HFimpEF患者,即使症状缓解,也应接续行使改善预后的GDMT,以减少心衰复发风险。驯服跟着对心衰病理生理机制的久了判辨和疗养技能的接续跨越,心衰患者的疗养和不断将愈加个性化和精确化。

40%且较基线 LVEF 提升≥10%(完全值)\",\"url\":\"\",\"cnt\":0},{\"name\":\"B.仅仅代表腹黑功能或结构达到一定进度缓解。\",\"url\":\"\",\"cnt\":0},{\"name\":\"C.即使症状缓解,也应接续行使改善预后的GDMT\",\"url\":\"\",\"cnt\":0}],\"total_cnt\":0}]\" data-delflag=\"0\" data-fail=\"0\">

众人简介

王晓群 副西宾

●瑞金病院心内科,副西宾/副主任医师/副有计划员,硕士生导师

●中国医师协会代谢性腹黑病学组委员兼学组通知

●欧洲腹黑学会(ESC)血管生物学与动脉粥样硬化学组委员●欧洲动脉粥样硬化协会(EAS)后生委员

●BMC Cardiovascular Disorders编委

●专科标的为冠心病介入疗养,代谢性心血管疾病的诊疗优化

●动作模式肃肃东谈主承担有国度当然科学基金4项,先后获上海市后生科技启明星、上海市卫计委优秀后生医师等荣誉

●动作第一作家及通信作家发表European Heart Journal、Circulation Research等SCI论文30余篇

●屡获培育部科技跨越二等奖、上海市科技跨越二等奖、AHA Paul Dudley White最好有计划奖、ESC 血管生物学学组最好有计划奖等

参考文件:

[1].SGLT2 inhibitors are associated with development of heart failure with improved ejection fraction. ESC 2024.[2]. 中华医学会心血管病学分会,中国医师协会心血管内科医师分会,中国医师协会心力穷乏专科委员会,等. 中国心力穷乏会诊和疗养指南2024[J]. 中华心血管病杂志,2024,52(3):235-275.[3].中华医学会心血管病学分会心力穷乏学组,中国医师协会心力穷乏专科委员会,中华心血管病杂志裁剪委员会. 中国心力穷乏会诊和疗养指南2018[J]. 中华心血管病杂志,2018,46(10):760-789.[4].Bernard Zinman, et al. Empagliflozin, Cardiovascular Outcomes, and Mortality in Type 2 Diabetes. N Engl J Med. 2015 Nov 26;373(22):2117-28.[5].Bruce Neal, et al. Canagliflozin and Cardiovascular and Renal Events in Type 2 Diabetes.N Engl J Med. 2017 Aug 17;377(7):644-657.[6].Stephen D Wiviott, et al. Dapagliflozin and Cardiovascular Outcomes in Type 2 Diabetes.N Engl J Med. 2019 Jan 24;380(4):347-357.[7].John J V McMurray, et al. Dapagliflozin in Patients with Heart Failure and Reduced Ejection Fraction. N Engl J Med. 2019 Nov 21;381(21):1995-2008.[8]. Milton Packer, et al. Cardiovascular and Renal Outcomes with Empagliflozin in Heart Failure. N Engl J Med. 2020 Oct 8;383(15):1413-1424.[9]. 国度心血管病中心,国度心血管病众人委员会心力穷乏专科委员会,中国医师协会心力穷乏专科委员会,等. 国度心力穷乏指南2023[J]. 中华心力穷乏和心肌病杂志,2023,07(4):215-311.[10]. Heidenreich PA, Bozkurt B, Aguilar D, etal. 2022 AHA/ACC/HFSA Guideline for the management of heart failure: a report of the American College of Cardiology/American Heart Association Joint Committee on Clinical Practice Guidelines[J]. Circulation, 2022, 145(18):e895-1032.[11]. Brouse S, et al. 2024 ACC Expert Consensus Decision Pathway for Treatment of Heart Failure With Reduced Ejection Fraction: A Report of the American College of Cardiology Solution Set Oversight Committee. J Am Coll Cardiol. 2024 Apr 16;83(15):1444-1488.[12]. Maddox TM, Januzzi JL Jr, Allen LA, Breathett K, 中国心力穷乏中心定约众人委员会. 心力穷乏SGLT2阻拦剂临床行使的中国众人共鸣[J]. 临床心血管病杂志,2022,38(8):599-605.

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